鸡传染性支气管炎INFECTIOUS BRONCHITIS
疾病简介
传染性支气管炎（简称传支或IB，下同）最早于1930年在美国北达科他州发现，现在病毒呈现世界性分布，并且分离到了很多血清型。最早发现的传染性支气管炎病毒（IBV）是马萨诸塞型（麻型），尽管该血清型仍然非常重要，但也不断分离到新的血清型。生产上，血清型近年来已逐步为保护型分类所替代，后者的分类依据是不同疫苗株的保护力（详见其他信息部分）。
鸡传染性支气管炎是一种急性、高度接触性的病毒性疾病，可感染所有日龄的鸡只。青年鸡感染后症状更严重，可引起高达30%的死亡率。主要症状包括气管啰音，咳嗽和喷嚏。某些传支毒株感染可导致青年鸡肾脏问题，或引起蛋鸡和种鸡产蛋性能出现问题。
鸡传染性支气管炎具有重要的经济学效应，它可引起增重降低，饲料报酬下降，混合感染导致的气囊炎可引起屠宰胴体废弃率升高，产蛋下降和蛋品质降低也会影响经济效益。
由于传支病毒具有高度接触性传播，快速变异和重组等特性，并且有大量血清型存在，且引起不同疾病，目前，鸡传染性支气管炎仍然是影响养禽业的重要疾病。
病原学
科：冠状病毒科Coronaviridae
属：冠状病毒属Coronavirus
IBV是一种多形性（通常是圆形）的有囊膜的RNA病毒。
病毒粒子由三种主要病毒特异性蛋白组成，即棘突蛋白（S），膜蛋白（M）以及内部的核衣壳蛋白（N）。
毒株分类是基于S蛋白的特征进行的。S蛋白氨基酸发生变异可导致新的IBV血清型出现。可能由于大多数病毒基因组仍然未改变，因此某些血清型之间存在交叉保护现象。
最早发现的血清型为麻型(Schalk and Hawn, 1931)，随后，20世纪五十年代中期发现了康涅狄格血清型（康株）(Jungherr et al.,1956)。此后，新的血清型在美国，欧洲以及世界其它地方都有报道(Gelb et al., 1991；Davelaar et al., 1984；Cook and Huggins, 1986；Cubillos et al., 1991)。传支毒株4/91 （血清型793B）最早于1991年在英国的肉种鸡场分离到，目前已在世界不同地区分离到，如西欧和东欧，非洲和远东地区。
流行病学
传支病毒呈世界性分布，数种不同的血清型可在同一地区同时流行。
目前认为鸡是IBV唯一的自然宿主。然而，也有从雉和鹌鹑中分离到病毒的报道。所有日龄鸡均可感染，但6周龄内感染后症状更严重。大龄鸡对病毒引起的肾脏病变有耐受性，对输卵管发育损伤减轻，因二次感染导致的死亡率也会下降。
病毒可经水平传播而迅速感染鸡群。尽管关于持续感染及感染的机理尚未完全阐明，但确有持续排毒（经污染鸡粪感染鸡20周仍可分离到病毒）和间歇性排毒的报道。因此，存在群与群间传播以及经污染人员和设备传播的风险。
感染发病率很高，而死亡率高低取决于感染的日龄以及感染毒株的毒力。
发病机理
鸡传染性支气管炎可经口鼻感染，潜伏期为18-36小时。最初感染和复制的器官为上呼吸道，病毒随后传到全身各器官，并可在肠道、肾脏和输卵管内复制。
病毒的发病机理与鸡只感染日龄和病毒毒株有关。年轻鸡表现为更严重的临床症状和死亡率。蛋鸡和种鸡如果在1-10日龄内感染可能会引起输卵管的永久性损伤。在育成期，感染鸡主要表现为呼吸道症状。在18-75周龄内感染会引起呼吸道症状和产蛋问题。
不同毒株毒力可能会有差异。除了常见的不同血清型毒株，最近还分离到了具有明显不同致病性的毒株。这些致病型表现如下：
• 具有明显肾致病性的血清型(Lambrechts et al,.1993; Zanella & Martino, 1998; Animas et al.,1994; Wang et al., 1996).
• 毒力发生显著改变，这些毒株此前仅引起轻微疾病，现在可导致严重临床疾病。
• IB 4/91明显具有不同的致病性。
• 血清型变异株也不断出现，导致原来对其有效保护的疫苗无法再给予充分保护。
临床症状
鸡只< 6周龄
• 呼吸道症状：喷嚏，咳嗽，流鼻液，眼睛湿润。
• 强毒感染和发生继发感染可导致死亡。
• 如果鸡群感染肾致病株，可能会从典型的呼吸道症状中恢复，但随后出现精神沉郁，羽毛松乱，饮水量增加和下痢。若发展成尿石症可导致死亡显著上升。
• 鸡群感染4/91毒株后可导致严重呼吸道症状，下痢和尖峰死亡；并且会导致屠宰胴体废弃率升高。
种鸡和蛋鸡
(蛋鸡感染IB后所产的鸡蛋)
呼吸道症状与上述相似，但其严重程度明显减轻，甚至无明显表现。
• 产蛋性能下降。
• 蛋壳品质下降。可表现为畸形，蛋壳变白，变软，以及水样蛋清。
• 如果感染4/91可引起尖峰死亡。同时表现严重呼吸啰音，病鸡鸡冠发紫，眼肿无法睁开，蹲伏站立和肌肉震颤。产蛋以及蛋品质下降。
诊断
临床诊断
仅仅通过临床症状无法做出诊断，确诊需要通过病变和实验室检测。
实验室检测
致病原的分离和鉴定：
1.病毒分离。病毒分离最好从气管采样，而感染一周后可采集盲肠扁桃体，根据症状情况还可采集肾脏或输卵管。样品可接种到鸡胚或培养的气管组织。
2.抗体相关检测
a.可通过免疫荧光或免疫过氧化物酶法检测气管粘膜刮取物或切片，接种鸡胚的鸡胚绒毛尿囊膜切片或尿囊液沉淀物。
b.病毒中和试验VN，是最准确的滴定方法，而且是型特异性的。但是病毒中和试验十分耗时。
c.血凝抑制试验HI，如果采用单克隆抗体进行检测，也可以是型特异性的。
d.琼脂凝胶沉淀试验AGP，仅在感染后6-8周呈阳性。
e.酶联免疫吸附试验ELISA，不是型特异性的，检测的是所有IB抗体。
3.核酸相关检测。聚合酶链式反应PCR常用于检测感染组织中的IBV核酸RNA。
毒株鉴定非常关键，因为市场上有针对不同血清型的疫苗。这需要进行血清抗体分析，单克隆抗体分析和核酸分析。
解剖病变诊断
大体病变：
• 呼吸道。病鸡气管可见严重的、卡他性或干酪样渗出物；气囊浑浊或有渗出物；可见局部肺炎。
• 肾病变型感染。可见肾脏苍白，肿大，同时伴有肾小管和输尿管因尿酸盐沉积而扩张。
• 双侧肌病，深层胸肌苍白或肿大，筋膜出血或胶样水肿，整个胴体充血，这些症状出现在4/91感染的报道中。
组织病理学：
• 气管粘膜水肿。
• 气管纤毛和上皮细胞缺失，随后固有层淋巴细胞浸润导致上皮再生和增生。
• 肾病变主要表现为间质性肾炎。形成尿石症时可见有大量尿酸盐组成的结石。
鉴别诊断
其它急性呼吸道疾病：新城疫，传染性喉气管炎和传染性鼻炎。
产蛋下降综合征也可导致相似的产蛋下降和蛋品质问题，但不影响蛋内品质。
控制
管理
严格的生物安全措施对于控制传支是必要的，但是要想有效控制传支必需使用疫苗免疫。
预防
活苗和灭活苗都需要用于控制传染性支气管炎。市场上有针对不同血清型的疫苗可供选择，选择何种血清型取决于当地的流行病学。
活苗一般用于控制肉鸡的传支感染。而种鸡和蛋鸡需要活苗进行基础免疫，然后再用灭活苗进行免疫。
有关免疫的补充信息可参见其它信息部分。
治疗
传支无特异性治疗方法。包括提高舍内温度，在饮水中添加电解质，抗生素治疗等对症治疗可以减少IB造成的损失。
其它信息
保护型的概念
世界范围内，麻株仍然是最常见的分离株。是否使用变异株IB疫苗取决于现场流行情况和当地可选疫苗株。
尽管早期认为IBV毒株间的交叉保护比较差(Gelb et al, 1997)，但近期的研究表明，我们并不需要为每个新的血清型毒株研发一种新的疫苗。因而，将传支病毒按保护型进行分类的概念由默沙东动保首先提出。在这个概念下，不同毒株基于不同疫苗是否能对其进行保护而归类。基于这个概念，形成了Ma5疫苗外加一个变异株疫苗的IB免疫防控方案，该方案可以给鸡群提供广泛而全面的保护。
对于肉鸡，广谱保护可通过1日龄免疫Nobilis Ma5，然后在14日龄再用Nobilis IB 4/91而获得。（注：根据现场情况，可以在1日龄同时免疫Ma5+4/91）
对于蛋鸡和种鸡，广谱保护可通过用Nobilis Ma5 和Nobilis IB 4/91进行基础免疫后，在16-18周龄再用IB灭活苗进行加强免疫而取得。
常见问题解答（FAQs）
Q：肉鸡和蛋鸡进行传支免疫的主要目的是什么？
A：对于肉鸡，免疫的主要目的是保护IB带来的呼吸道问题。通过免疫，由继发感染带来的诸如抗生素使用，增重降低，胴体废弃率和死亡率增加等经济损失将得到减轻。
而蛋鸡和种鸡免疫主要是降低IB感染导致的产蛋下降和蛋品质降低等经济损失。
Q：某商品蛋鸡已经按照默沙东公司的推荐进行了传支免疫；1日龄和4周龄用 Nobilis Ma5，10周龄用Nobilis IB 4/91，以及16周龄用 Nobilis IB multivac多价灭活苗免疫。鸡群在35周龄出现蛋壳颜色变浅，并伴有产蛋下降。这种症状仍然是由IB引起的吗？如何对其进行控制
A：首先，要确定哪种IB毒株导致了问题。要诊断是否是IB感染了鸡群，需要在20或24周龄以及产蛋末期（70周龄）采集两批血样。如果70周龄的HI抗体水平比20周时高2个或以上滴度，那么基本可以确定存在IB感染。
要增加鸡群对IB的免疫力，需要在产蛋期每隔6-8周进行一次活苗加强免疫。灭活苗诱导产生循环抗体，活苗则可提供局部保护。通过有规律的进行活苗的加强免疫，鸡群可以获得对病毒的额外保护防线。
最好的免疫方式是在夜间进行粗颗粒喷雾。因为夜间时鸡群收到的干扰可以降至最低。
可选择使用Nobilis Ma5或Nobilis IB 4/91。如果70周龄的HI抗体对M41最高，则下一批次鸡可用Nobilis Ma5免疫；如果70周龄的HI抗体对4/91最高，则下一批次鸡可用Nobilis 4/91；如果两者抗体均显著升高，则可交替使用Nobilis Ma5或Nobilis IB 4/91。
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